Imunofenotipagem para HPN

Este ensaio avalia a presença/-ausência de glicosilfosfatidilinositol (GPI) ligado a certas proteínas da superfície celular. A Hemoglobinúria paroxística noturna é uma anemia hemolítica crônica adquirida de células- tronco, que apresentam perda parcial ou completa de proteínas ligadas a GPI. Isto ocorre devido a uma mutação somática liga ao cromossomo X, no Gene PIG-A, que, em indivíduos normais, codifica as enzimas envolvidas na biossíntese do GPI. Na HPN, esta deficiência pode ser parcial ou total. Transfusão sanguínea prévia (recente) prejudica a avaliação da população eritrocitária.
As novas atualizações em Pesquisa de HPN por citometria de fluxo, não analisam o CD55, mas analisam 3 linhagens celulares para diminuir os casos de falso- negativos ou falso- positivos. O uso de um reagente chamado FLAER, que possui alta afinidade pela GPI, tornando a reação muito sensível (<1%), possibilitando a detecção de micro clones. Devido os motivos apresentado acima, o CD55 foi descontinuado.
Aplicação principal:
- Diagnóstico da Hemoglobinúria paroxística noturna.